Mediante investigaciones adicionales, se obtuvo el mecanismo de hidrólisis de NVP en presencia de ácido acrílico o KSO. La carga de vinilo en la molécula de NVP está desequilibrada, es decir, la densidad de carga en los dos átomos de carbono conectados por el doble enlace es diferente. Este desequilibrio de carga proporciona la posibilidad de la hidrólisis de NVP. Cuando está en ácido o en presencia de iones de metales alcalinos, se produce una isomerización en la molécula de NVP para formar una serie de estados de transición y, finalmente, se generan pirrolidona y acetaldehído. Este es un paso de la hidrólisis de NVP. El segundo paso de la hidrólisis de NVP es que la pirrolidona generada en el primer paso reacciona con la molécula de NVP y luego se descompone en pirrolidona y acetaldehído con la participación de agua. Desde la perspectiva del mecanismo de hidrólisis de NVP, si la NVP se puede hidrolizar depende principalmente de si se puede formar una serie de estados de transición en el primer paso, o si la reacción de isomerización en la molécula de NVP es la clave para determinar si la NVP puede ser hidrolizada. hidrolizado.
La presencia de H* o cationes de metales alcalinos en la solución permite que se realice la isomerización intramolecular de NVP, por lo que puede continuar la hidrólisis de NVP. La tasa de hidrólisis de NVP depende principalmente del segundo paso. Cuando existe K', reaccionará con la pirrolidona generada en el primer paso para generar sal de pirrolidona potásica y luego reaccionará con NVP para la reacción de adición. Obviamente, la sal de pirrolidona potásica es más fácil de reaccionar con NVP para la reacción de adición, lo que da como resultado que la velocidad de hidrólisis de NVP también debería ser mayor cuando existe K, SO.
